La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia respiratoria rara caratterizzata dalla sostituzione del tessuto polmonare sano con tessuto cicatriziale rigido.
Questo impedisce la corretta espansione polmonare e compromette gli scambi respiratori, riducendo l’ossigenazione del sangue.
La malattia si sviluppa in seguito ad una combinazione di:
- Fattori genetici
- Fattori ambientali predisponenti, come il fumo di tabacco, il reflusso gastroesofageo e l’inquinamento atmosferico
- Tosse secca e stizzosa
- Mancanza di fiato
- Cianosi
È consigliabile rivolgersi al medico al momento dell’insorgenza dei primi sintomi per poter fare diagnosi il più presto possibile e intraprendere un opportuno trattamento!